Naissance du premier bébé à trois parents

La mère est porteuse d'une grave maladie mitochondriale (syndrome de Leigh). Pour créer un embryon sain et éviter que l’enfant soit porteur de la maladie maternelle, transmise par les mitochondries apportées par l'ovule, l’équipe médicale a placé son ADN nucléaire dans un ovule indemne d'anomalies mitochondriales.
L’enfant a donc hérité des ADN nucléaires de son père et de sa mère ainsi que des mitochondries d'une donneuse.
L’usage de cette technique divise les médecins.